为加快保健食品质量提档升级,稳步有序推进江苏省“无有效期和无产品技术要求”(以下简称“双无”)保健食品集中换证工作,根据市场监管总局《允许保健食品生产的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)》《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》(以下简称《审查要点》)要求,江苏省“双无”保健食品集中换证工作通知如下。
“双无”保健食品换证整体流程
※江苏省市场监督局出具换证意见的流程
表 江苏省市场监督管理局出具换证意见的流程细节
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具体内容 |
申请材料 |
(1)在产在售“双无”保健食品换证申报材料封面(含产品名称、申请人、注册号、申请日期、联系人、联系方式、邮寄地址); (2)《审查要点》附件1中的附1《实际生产执行的产品配方表》、附2《实际生产执行的生产工艺》、附3《实际生产执行的产品技术要求》),一式两份; (3)设区市市场监管局出具的“双无”保健食品换证核查意见表(盖公章); (4)《国产保健食品注册证书》及其相关变更或转让等证明文件复印件; (5)《食品生产许可证》及明细表复印件。 纸质版材料应逐页加盖公章。 |
核查内容 |
(1)市局核查。设区市市局组织对申请人提交的配方、生产工艺、产品技术要求等材料与实际生产情况进行一致性核查。 (2)省局审核。省局结合设区市市局的核查意见,组织对申报材料进行完整性和合规性审核,重点审核申报材料中配方、生产工艺、产品技术要求等材料与生产许可申报材料以及实际生产情况的一致性。 |
联系方式 |
程玮、周倩耘 联系方式:025-85537847、025-85537809 |
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