根据市场监管总局《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》的公告（2024年第49号）、《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）〉及配套文件的公告》等要求，河南省市场监督管理局为积极稳妥做好在产在售“无有效期和无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品换证工作，确保换证工作平稳有序、行业保持稳定，特制定本方案。
“双无”保健食品换证整体流程
※河南省市场监督管理局出具换证意见的流程
表 河南省市场监督管理局出具换证意见的流程细节
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具体内容 |
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现场技术评审组 |
从技术专家组中抽调至少由保健食品原料、配方、产品工艺、检验等方面的专家组成现场技术评审组 |
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核查内容 |
重点确认、评审换证申请人提交的换证材料中实际生产执行的产品配方、生产工艺和产品技术要求与产品原生产许可申报材料以及实际生产原始记录的一致性并出具确认、评审意见 |
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核查时限 |
√ 收到系统推送的换证申请信息后，省局食品安全和应急保障中心应在5个工作日内成立现场技术评审组； √ 现场评审结束3个工作日内，食品安全和应急保障中心应将意见及相关材料一并报省局食品生产安全监管处。 |
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联系方式 |
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